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吉玛服务

CRISPR 体外转录RNA 化学合成RNA及Cas9蛋白



服务项目 完成周期 收费标准 备注
crRNA 7个工作日 350元/OD 建议合成3条
tracrRNA 7个工作日 450元/OD crRNA/tracrRNA用量为1:2
gRNA 15个工作日 询价  
Cas9蛋白/Cpf1蛋白 7个工作日 500元/50ug 含核定位信号
gRNA Cas9体外转录RNA 7个工作日 2500元 可用于转染显微注射等


提供体外转录gRNA(50ug)及Cas9 mRNA(10ug,含 NLS及Flag编码序列),也可提供其他基因体外转录服务,加Cap G产物提供10ug,不加Cap G产物提供50ug。

以下是体外转录载体和体外转录Cas9 mRNA琼脂糖胶图及体外转录gRNA聚丙烯酰胺胶图。











体外转录Cas9 mRNA及gRNA已经成功用于小鼠原核注射,并得到基因敲除小鼠,总体突变率在50%以上。

化学合成gRNA/crRNA+tracrRNA相比体外转录RNA来说具有纯度更高,不同修饰可提高RNA的稳定性和特异性;相比质粒或病毒具有不引入DNA,可有效提高特异性,防止非靶基因随机突变的情况。

化学合成gRNA/crRNA+tracrRNA常与Cas9蛋白一起使用,可在体外识别切割含靶点DNA双链,或用于细胞和各物种基因编辑。



化学合成crRNA和Cpf1蛋白可做为人造限制性内切酶,可在靶序列3端切割产生5端突出5粘性末端DNA,可在无限制性内切酶DNA位点进行切割。

订购须知:

体外转录非编码产品pri-miRNA;pre-miRNA ;lncRNA; gRNA ;特殊修饰 假尿嘧啶 1甲假尿嘧啶 5甲胞嘧啶 生物素化修饰RNA等)

1. 基因合成费用1.5*基因长度,低于1000元的按照1000计算;

2. 转录非编码费用1500/30ug;序列超过3kb,或特殊序列高GC重复序列等特殊询价周期

3. 利用T7SP6进行体外转录:a. 构建序列正确,通过测序证明构建序列符合客户指定序列。保证客户目的RNA产物配套本公司转染试剂转染293TqPCR检测某一个时间点上调呈现显著差异即可证明产品合格。b. 通过核酸电泳及核酸定量仪,判断核酸完整性及量符合出货要求(纯度大于80%,产量不超过指定规格正负偏差10%)。C. 生产出货时限不超过5个工作日,如与特殊情况需要到期前及时沟通协调,因不可预知和不可避免因素不计入期限违约。


体外转录编码产品mRNA;对照EGFP mRNAmCherry mRNALnc mRNA

1. 基因合成费用1.5*基因长度+1000

2. 转录非编码费用2500/20~30ug;序列超过3kb,或特殊序列高GC重复序列等特殊询价周期

3. 利用T7SP6进行体外转录:a. 构建序列正确,通过测序证明构建序列符合客户指定序列。b. 通过核酸电泳及核酸定量仪,判断核酸完整性及量符合出货要求(纯度大于80%,产量不超过指定规格正负偏差10%)。C. 生产出货时限不超过5个工作日,如与特殊情况需要到期前及时沟通协调,因不可预知和不可避免因素不计入期限违约。d. 保证阳性转录产物配套本公司转染试剂转染293T某一个时间点呈现阳性结果。保证客户目的RNA产物配套本公司转染试剂转染293TqPCR检测某一个时间点上调呈现显著差异,不保证客户目的RNA任何细胞其WB或其他功能鉴定结果。


如果经过公司293T验证有上调表达显著差异(qPCR),并提供PDF版本验证结果(验证结果产权不属与客户),客户如需验证结果完整服务报告,需要另行支付验证费用3000元,并支付前期货款,收到货款后提交全部原始结果。如果验证无效,可以免费重新转录一次或退票退款或做预付款。如果再次无效则不再免费重新转录,已经付款做预付款处理。


非套餐基因编辑合成RNAcrRNA+transRNA):非套餐类型,客户提供序列

保证序列合成正确,如需质谱鉴定图谱,需要另行加收质谱鉴定费用100/条序列,不保证编辑效应,无效不予退款。


套餐基因编辑合成RNAcrRNA+transRNA):套餐(一个基因3个或3对双gRAN靶点)

针对人源的三条单gRNA或双gRNA保证至少有一条在常规细胞如293细胞中有编辑效应(T7核酸内切酶,PCR或测序有一种方法证实即可),如果客户反馈无效①需要提供如下材料(293T转染效率,检测具体方法步骤)经公司技术确认可以免费重新构建一次或退票,如已经付款可以做成预付款抵扣公司其他产品或服务;②如果重新设计3对再次无效则不再免费重新设计,再次设计需要款到发货;③如果客户细胞转染不进去导致无效或者非人源物种,则不再投诉受理范围;④Cas9gRNA均为本公司配套产品,非本公司配套产品不做单独效果保证。

基因编辑Cas9蛋白

保证阳性gRNAcrRNA+transRNA+Cas9蛋白体外切割有效(T7核酸内切酶,PCR或测序有一种方法证实即可);不保证细胞水平和体内水平编辑效应。阳性gRNAcrRNA+transRNA)需要另行购置。


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